ACICLOVIR 3%

Sistema OFTAMOLÓGICOS
Categorías ANTIVIRALES
Calificaciones Terapéuticas Antivirales.
Indicaciones

Tratamiento de la queratitis herpética aguda (úlceras dendríticas) en pacientes con virus del herpes simple (HSV-1 y HSV-2)

Mecanismo de Acción

El aciclovir se convierte en monofosfato de aciclovir mediante la timidina quinasa específica del virus y luego se convierte en trifosfato de aciclovir mediante otras enzimas celulares. El trifosfato de aciclovir inhibe la síntesis de ADN y la replicación viral al competir con el trifosfato de desoxiguanosina por el ADN polimerasa viral y al incorporarse al ADN viral.

VARIABLES FARMACOCINÉTICAS:
-Absorción: No detectado en sangre mediante métodos bioanalíticos existentes.
-Excreción: Se puede detectar trazas en la orina, pero no son terapéuticamente relevantes.

Dosis para Adultos

Adultos:

Queratitis herpética: Oftálmica: Aplicar una cinta de ungüento de 1/2 pulgada en el fondo del saco inferior del ojo afectado 5 veces al día (aproximadamente cada 3 horas mientras esté despierto) hasta que la úlcera corneal sane, luego aplique una cinta de 1/2 pulgada 3 veces al día durante 7 días.

Dosis Niños

Niños:

Queratitis por herpes simple:
Niños >2 años y adolescentes: Oftálmica: Aplicar una cinta de 1 cm en el párpado inferior del ojo afectado 5 veces al día (~cada 3 horas mientras está despierto) hasta que sane, luego aplicar una cinta de 1 cm 3 veces al día durante 7 días.

Uso Embarazo

No se ha detectado aciclovir en la sangre después de la administración oftálmica; la absorción sistémica limitada resultaría en una exposición limitada para el feto. Los resultados de un registro de embarazos, (1984 hasta 1999), no encontraron un aumento en el número de defectos congénitos con la exposición de aciclovir sistémica en comparación con los esperados en la población general.

Aciclovir está presente en la leche materna tras la administración oral; Se desconoce la exposición después de la administración oftálmica. Sin embargo, no se ha detectado aciclovir en la sangre después del uso oftálmico. La limitada absorción sistémica limitaría la posible exposoción a través de leche materna para el bebé.
Según el fabricante, la decisión de amamantar durante la terapia debe considerar el riesgo para el bebé, beneficios de la lactancia materna, beneficios para la madre con el tratamiento. El uso sistémico de aciclovir se considera compatible con la lactancia materna.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al aciclovir, valaciclovir o cualquier componente de la formulación. No usar lentes de contacto en el curso del tratamiento, tampoco usar en pacientes con síntomas de queratitis herpética..

Efectos Adversos

1% a 10%:
Dolor ocular, conjuntivitis folicular, queratitis puntiforme, escozor en los ojos.

<1%, postcomercialización y/o informe de casos:
Angioedema, blefaritis, reacción de hipersensibilidad tipo I, urticaria.

Otras sustancias

No se conocen interacciones significativas para el paciente.

Nombres Comerciales

ACICLOVIR CENTAUR PHARMACEUTICAL®
(Unguento oftálmico 3%)

SOPHIVIR®
(Unguento oftálmico 3%)

Descripción World Health Organization (WHO). Breastfeeding and maternal medication, recommendations for drugs in the eleventh WHO model list of essential drugs. http://www.who.int/maternal_child_adolescent/documents/55732/en. Published 2002.